２００５年１１月１８日（金）晴れ

闘病生活９６日目。
入院４７日目。

白血球：４２０
ヘモグロビン：６．２

６：３０起床
気分、極めて悪し。

朝食パス。

９：００
クリーンへ移動のため、荷物をまとめる。

１０：００
クリーンルームに入室。一通りの説明を受ける。

１２：００
昼食。
ここから特別オーダー食に。
全粥、コーンポタージュ等。

赤血球Ｏ型輸血。

ひたすら眠る。

１８：００
夕食パス。

体調最悪。ひたすら休む。

オルガドロンの点眼開始。

２００５年１１月１９日（土）晴れ

闘病生活９７日目。
入院４８日目。

７：００起床

依然気分悪し。

７：３０
朝食。ゼリー１個を何とか食べる。
お通じ下痢だったがしっかりしたせいか気分はややよくなる。

何日ぶりだろうか。

８：００
Ｔｋ先生、採血。

白血球：７００

最初はダメージを受けますが、治癒経験がないということは臓器のポテンシャルも高いということですから。

この言葉を受け止める余裕は今はない。

８：３０
Ｆｊさんにお手紙のお礼を言う。

９：００
吐き気止めの点滴。

抗がん剤の投与が始まる。致死量の抗がん剤を４日間。どんな苦しみが待ち受けているのか……。

１０：００
キロサイド点滴開始。

心電図モニターをつけるが、これが苦難の始まりでもあった。

途中眠る。

１２：３０
無事終了。
今のところ、メモをとることができるくらい元気。これが吐き気止めの効果が消えてからどうなるのか――。
次の点滴は夜。それまでゆっくり休もう。

１３：５５
Ｔｋ先生。
白血球を増やす薬を入れているので、７００となっているが、これをやめるとストンと落ちるんです。あす血小板を入れます。

ブラインドを上げて外の風景を見る。めがねもかける。３日ぶりのメガネか。体にゆとりがでてきた証拠だ。

１４：３０
Ｆｊさん検温。
Ｆｊさんの笑顔のおかげですとお礼を言う。

１５：５０
妻到着。
水、お茶、テレビカードを差し入れてもらう。

１８：００
鮭粥、半分食べる。

２１：３０
野ブタ。をプロデュースを見る。

２２：００
第２回キロサイド投与。

２００５年１１月２０日（日）晴れ

闘病生活９８日目。
入院４９日目。

白：５００
ヘモ：９．０台

６：３０起床
気分すぐれず。きのうの昼の投与に比べるとかなりきている。蓄積されているということか。

７：３０
朝食。
コーンポタージュのみ。

８：３０
突然、しゃっくりが出て止まらず。

８：４０
Ｆｊさん来られる。半分超えられましたねと。さすがだ。その言葉をきいただけですーっとムカムカ感がひいていった。
ＦＪさんが出た後、ゼリーを食べたらなんとしゃっくりも止まる。すごいなぁ、素晴らしいよ。

１０：００
キロサイド３回目開始。
またしゃっくりが止まらない。それでも順調に進み、ムカムカはあきりた（？）＝当時のメモの通り

Ｔｋ先生、今夕、血小板を入れます。

１２：３０
Ya-Ya-yahを見る。ライブは見逃した。長井秀和がゲスト。先週と企画自体は全く同じものだった。それでも面白かったので気は紛れたが。

昼食
鮭粥、半分ほど食べる。いい調子だ。

さて、夜の最後のキロサイドまでゆっくり休むことにしよう。

１４：３０
シャワーを浴びる。５日ぶりにヒゲを剃る。やはり気持ちがいい。

１５：３０
エンドキサンの説明をＦｊさんより受ける。大切なのは、膀胱炎対策とのこと。大変だが頑張ろう。

１８：００
夕食。
鮭粥３分の２．少しずつ食べられるようになってきた。久々だ。食事がおいしいと感じられたのは。

１８：３０
血小板ＡＢ型の輸血。
これで明日からのエンドキサンも乗り切れるでしょうとＴｋ先生。

２１：００
ＮＨＫスペシャル、新シルクロード「カシュガル」を見る。一風変わったつくりで生活に焦点を当てていた。

２２：００
第４回目、最後のキロサイド投与開始。

ぴったり２時間おきにトイレへ。多少のむかつきはあったが、無事終了する。

２００５年１１月２１日（月）晴れ

闘病生活９９日目。
入院５０日目。

６：３０起床
気分すぐれず。きのうと同じ。
目薬、尿、便、体重、なんとかこなす。

７：３０
朝食。ゼリー１個。

１０時まで休んでおくことにする。

９：４０
Ｔｋ先生、採血。
「ここまで来れば、（マラソン競技で）国立競技場にたどりついたようなものですよ」
「あとは這っても……ですね」

Ｎ先生。あと少しですね、大きなトラブルもなく順調で何よりです。

１０：１０
エンドキサン投与開始。
さてどうなるか、頑張ろう。

１２：２０
終了。
特に強い吐き気もなく順調に終わった。この後どうなるのか分からないが。

昼食。クリームスープ１杯。１杯のスープのありがたさを感じられるのは幸せなことだ

１３：５０
部屋でレントゲン撮影。

採尿。極端に量が少なく、若干赤味を帯びている。出血しているのだろうか。Ｏｎさんに調べてもらったら、潜血はないとのこと。よかった。

１６：００
採尿。相変わらず尿の出がよくない。体に水分がたまっているようだ。

１８：００
採尿。やはり出ない。体重も１キロ増えた。

１８：３０
Ｔｋ先生、利尿剤を注射。

Ｏ型を輸血。

これから一気に出ると思いますよ。
よし、期待しよう。

１８：４０
さっそく来た！
いってみようか。出たがさほど量は多くはない。２５０弱か。でも色はきれいなレモンイエローだった。一安心。

１９：００
ニュース、クロースアップ現代（ベルギーの監督・ダルデンヌ兄弟インタビュー『ロゼッタ』『ある子供』）

２０：３０
Ｔａ先生、どうですか。
しゃっくり以外は大丈夫です。
それは立派だと驚かれる。
しゃっくりを一時的に止めてもらった。これにはびっくり。

２２：００
おしっこ。
また出が悪くなってきた。しかも下痢。いやなことにお尻に痛みが出てきた。不吉な予感だ。

２００５年１１月２２日（火）晴れ

闘病生活１００日目。
入院５１日目。

白血球：６０

目覚め悪し。２時間おきのトイレもきつかったし、吐き気も続いた。

Ｆｊさんにはよくつきあってくれたと思う。

白血球の下がりは順調だとのこと。きょうのエンドキサンでゼロに限りなく近くなることを期待したい。

闘いはあすの朝まで続くので気は抜けないが、１６日からの７日間は我ながらよく頑張ったと思う。あと少し、もう少しだ。

吐き気としゃっくりが断続的に襲うため、眠れない。４時半ごろまでうつらうつらと起きていた。

苦しい、本当に苦しいピークを迎えた。

２００５年１１月２３日（水）晴れ

闘病生活１０１日目。
入院５２日目。

休養日。

朝から体調最悪。

きのうはほとんど眠れなかった。

あすの臍帯血移植に向け、とにかく体をいい状態にもっていかなければならない。

とにかくただひたすら、一日、ぐったりと眠っていた。

１７：３０
妻が来る。横になったまま話したが、顔色がよいのでそんなに悪そうには見えないと。ところがそうではないのだ。

夜、熱っぽかったので、Ｍｙさんにアイスノンをもってきてもらう。おかげで楽に眠ることができた。

２００５年１１月２４日（木）晴れ

闘病生活１０２日目。
入院５３日目。

白血球：０

エンドキサンが体内から消えるのが４８時間ということで、１０時を目標に休んだ。しかし、なかなか体調は戻らない。このまま移植に入ってしまうとやや心配だ。なんとか持ち直したい。

１２：００
移植の準備が始まる。
心電図モニター、新たな点滴台、臍帯血を解凍するお湯の入った装置、その他準備品が出揃う。

Ｆｊさんに写真を撮っていただくようにお願いする。快諾してくれた。
心電図等を装着。

１３：００
Ｏｉ先生が遅れているとのことで、しばし待つ。

１３：１０ごろ
Ｏｉ先生到着。
「今から始めます」

ここからは速かった。
青いバッグから臍帯血が取り出され、Ｔｋ先生がお湯の中で解凍。５分程度。

Ｏｉ先生が臍帯血を注射器に移す。２０ｍｌと５ｍｌ、パックの中を食塩水で洗浄し、残りの細胞を取り出したもの３本の注射器が出来上がった。

これで準備が完了。

注射器に入った臍帯血はきれいなピンク色をしており、おいしそうなメルローのようだ。

Ａｋさんがきょうのは色が薄いですねと聞いたのにＴｋ先生は、「赤血球がよく取り除かれているからでしょう。赤血球が多いともう少し赤いんです」

注射を点滴のルートに差し、少しずつ注入していく。

体の中に臍帯血が入ってきた瞬間、ぷ～んと磯の香りがただよう気がする。ん？なんだろうと思ったが、臍帯血の保存液がこういう匂いがするとのことが後でわかった。

血圧がこまめに測られ、大丈夫との確認がされ、注入が続行された。

２０ｍｌが終わり、５ｍｌも終え、最後の残った分を注入し完了。

１５：３８終了
注入自体は１５分程度だったと思う。

終了後もしばらくは心電図をつけ、体調の変化などを測定してもらい、１８時ごろ心電図が外された。

夕方、血小板ＡＢ型を輸血。

パソコンも１週間ぶりに開く。

その後も体調は変わらずよかった。

２００５年１１月２５日（金）晴れ

闘病生活１０３日目。
入院５４日目。

白血球：７０
ヘモ：９．２
血小板４．２

１０：００
シャワーを浴びる。何日ぶりだろう。気持ちがよかった。

１２：００
昼食。
そうめんを１口。
茶碗蒸しを１口。これは失敗だった。

１週間分の日記を一気に書く。ほとんどはメモってあったので楽だった。あれをメモってなかったら、厳しかった。

１３：３０
Ｔｋ先生、免疫抑制剤メソトレキセートの注射に。
これでまた粘膜などが損傷を受けるかもしれません、個人差はありますが。

きょうから、臍帯血移植からのカウントアップが始まった。１日目。これからずっと、この日記が続く限り、これは続けていこうと思う。自分の命をつないでくれる臍帯血君。もしこれがなかったら、自分は生き続けることができなかったのだから。

きょうは久々に、ゆっくりとこの日記に向かうことができそうだ。本当に何日ぶりだろう。ほんとによかった。

１８：００
夕食。
フルーツを２切れ。

Ｔｔさんからメールをもらう。１２月８日に移植が決まったそうだ。成功をお祈りしたい。

２２：１０
夜景を見ながら眠ろうかと考えたが、もう少し日記に向かうことにする。久々の自由日記だから。

夜景については、残念ながら、東向きの病室に比べると見劣りがする。東京タワーが見えないのがなんといっても惜しい。そう思うとあの向きは最高だ。あそこに１か月以上いることができたんだから、幸せだ。

２００５年１１月２６日（土）晴れ

闘病生活１０４日目。
入院５５日目。

白：０

６：３０
起床。
次第にいつものペースが蘇ってきた。いいことだ。無理をせずいくことにしよう。

お通じ下痢。下痢ではあるが、快調そのものである。お尻もほとんど痛むことがない。ウォシュレットも完璧。この状態でいってくれればありがたいのだが。

まだ移植から２日目だから、気の早いことは言えないのだが、それにしても今回の一つの山を乗り越えた意義は大きいと思っている。前処置で経験した地獄の苦しみ。特にＴＢＩとエンドキサンについて。あの苦行を乗り越えたことはこれからの人生において大きな支えとなってこよう。若い時、運動で部活動で苦しかった、つらかったもいい経験になっているが、今回は大人になってからの体験であるだけにより一層貴重なものと感じる。ありがたいことだ。このような経験をさせてもらえること自体が。

さて、きょうからまだメールをぼちぼちと再開させていくことにしようと思っている。皆さんを安心させなければならないから。元気にしていると。

血小板ＡＢ型輸血。

サンディミュン（免疫抑制剤）が入り、少しうとうととする。

１４：００
見舞いに来るはずの妻と娘が遅いので、シャワーを先に浴びる。

１４：３０
妻と娘、面会に。
娘は１か月ぶりくらいか。ふっくらした感じになっていた。髪型もよく似合っている。
J.J.Express、Berryzなどの話などをいろいろとしてくれた。

久々にみんなへのメールを書くことにしようか。サンディミュンのせいかやや体がだるくほてった感じはあるが、体調は決して悪くないので。

サザンオールスターズ『ＮＵＤＥＭＡＮ』を聴く。傑作だ。この後のＳＡＳのことをほとんど知らないのだが、このアルバムを超える作品は出ているのだろうか。少なくとも自分にとっての最高峰のアルバムであることには間違いない。見事だ。２０数年前の作品とはとても思えない。

１８：００
夕食。
かけそば、３本。フルーツ半分。こんな感じだろう、しばらくは。

薬を飲むが、飲みづらい。ムセるような感じが出てきた。エンドキサンを乗り切っても、まだまだヤマはたくさんあることを痛感させられる。

２００５年１１月２７日（日）晴れ

闘病生活１０５日目。
入院５６日目。

白：０

きのうは２１時から朝７時の間にトイレ７回。多かった。その分、４０００ｍｌは出ているらしい。

体重も６０．６と落ち着いている。

きょうは午後、２回目のメソトキレート。粘膜がどうなっていくか。

９：００
うとうとと眠る。きょうはどうも眠気が……。

シャワーを浴び、ひげを剃る。

１３：００
Ｔｋ先生、メソトキレート注射。
移植というのは綱渡りをするようなものなので、ちょっとしたバランスの崩れが大きくものをいうことになってしまうんですね。だから、慎重に慎重にと進めていく必要があるんです。そのかわり、半分を超えてしまえば、あとはえいとばかりに渡りきる、ということにもなってくるんですが。

きょうはだるかったり、お腹が痛んだり、いつもに比べると調子がよくない。
なるべく横になって休むことにしよう。

１４：００ごろ？
血小板ＡＢ型輸血。連日ではあるが、２．６と下がっているので、入れることにしましたとのこと。
血小板は高いという話題になり、１回７万円するということがＴｋ先生の話から改めてわかった。
高い理由は、採取するのに２時間あまりかかり、しかも３日以内に使わなければならないからだそうだ。そういう貴重なものを連日のように入れてもらい、全く申し訳ない限りだ。感謝したい。この２日間で極めて貴い善意と１４万円分が体内に注ぎ込まれたことになるわけだ。不思議な感覚だ。

午後検温。
３７．５
氷枕を用意してもらい、１５時から横になって休む。

２２：３０
相変わらずトイレにこまめに起きるのだが、きょうは下痢が回数が多いので、下痢止めをもらうことにした。
これでゆっくり休める。

２００５年１１月２８日（月）晴れ

闘病生活１０６日目。
入院５７日目。

白：０

８：３０
担当はＦｊさん。Ｆｊさんに会うとホッとする。出身が兵庫県であることを教えてもらう。１５年間の福祉の仕事もそちらでされていたらしい。バリバリの関西人であるということだった。見えないねぇ。

Ｔｋ先生、採血。

９：３０
シャワーを浴びる。

Ｔｍ先生、口の中の状態を見て、かなりいい状態できていると思いますと。うがいを頑張ってくださいとのこと。

Ｆｊさんに、きょうから食事を止めてもらうことをお願いした。せっかく運んできてもらっても食べられないのでは仕方ない。ちゃんと食べても大丈夫という状態までしっかり食止めして、万全を期していくつもりだ。

きのう辺りから下の毛がやたら抜けるようになってきた。いよいよ脱毛が始まってきているようだ。下から始まるというのは本当だった。

１１：００
サンディミュンが始まり、途端に体調が悪くなる。

１５：００
眠っているところへ妻到着。
横になったまま話す。

頭が痛いので、Ｆｊさんに氷枕をもってきてもらう。

１６：３０
妻帰る。

その後もほぼ眠り続ける。

１９：００ごろ
突然の激しい嘔吐感に襲われる。
これは来たと感じたので、袋を用意し、嘔吐する。緑色の吐瀉物といっても完璧水分がかなりの量、出た。
入院以来、２回目の嘔吐だった。吐いた後はややすっきりする。

Ｉｓさんに連絡し、吐瀉物を処理してもらう。

赤血球Ｏ型輸血。

その後もぐったりと休む。

１時間おきのオシッコが続く。

２００５年１１月２９日（火）晴れ

闘病生活１０７日目。
入院５８日目。

白：２０（好中球はゼロ。すべてリンパ球とのこと）

６時起床。
とはいえすっきりしない。きのうの嘔吐感がまだ引きずっている。やっぱりサンディミュンのせいだろうか。軽く考えていたが、サンディミュンはなかなかの曲者であることがわかってきた。だんだんダメージを増していくタイプという意味においてもエンドキサンに似ているかもしれない。しばらくは忍耐の日々が続きそうだ。

９：３０
教授回診。
Ｔｊ先生から、初めてなのに、あまり重くなくお元気そうで何よりですと。

Ｎ先生、Ｙ先生、残られ、やはり順調そうなことを喜ばれていた。ありがたいことだ。

１０：００
体拭き。
体毛が異常なほどに抜ける。タオルに絡みつく、シーツに落ちまくる。しばらくはこの状態に悩まされることだろう。完全に抜け落ちるまでは、いつまでかかるのであろう。

サンディミュン始まる。あまり気負わないことにしよう。侮ってもいけないが、気負いすぎてもいけない。

やはり午後からぐっと体調が悪くなり、横になって休む。

２１：００
１リットルの涙。２週ぶりに。このドラマ、いいわ。

２００５年１１月３０日（水）晴れ

闘病生活１０８日目。
入院５９日目。

白：０
きのうの２０というのは誤差の範囲だったようだ。
板：２．７

８：３０
シーツ交換。
すっきりする。しかし、またすぐに脱毛地獄が……。

１４：００
メソトキソレート（３回目）を注射。ここまで大きな問題をもたらしていないので、今回もそれを期待したい。

シャワー。
激しく髪の毛が抜け落ち、７割方は落ちた。あともう少し。

指の先が痛む。これも副作用の一つなのであろう。

夕方、血小板ＡＢ型輸血。

２００５年１２月１日（木）晴れ

闘病生活１０９日目。
入院６０日目。

白：０

６：３０
検温で一度目覚めるが、またダウン。

８：３０
オシッコのため起きる。検便があるので、気合で頑張る。

Ｆｊさん。
fugueさんはいつも穏やかでらっしゃいますね。
そうですか。
いつも凛としていらっしゃって、感情をさらけ出したりなどありませんね。
しつけのせいでしょうか。厳しい親だったのです。というのは冗談です。全くの放任でした。

１０：００
サディミュン（免疫抑制剤）、Ｇ－ＣＳＦ（好中球を増やす薬）始まる。
きょうから、気にしないでいこうと思う。これが日常になるのだから、とにかく慣れないことには始まらない。
寝たきりでいることも絶対によくないから。
起きれる間はがっちりと起きていようと思う。

さて、きょうで移植から７日目。
わずかでも白血球は立ち上がってきてくれるか。
臍帯血君に頑張ってもらいたい。

１３：００
妻、来る。
お願いしていたキュレルのソープとローションを買ってきてもらった。これで肌のケアはだいぶよくなるだろう。

１５：００
妻、帰る。

Ｎ先生、Ｔｍ先生と続けて診察。

Ｎ先生からは、fugueさんの唯一の弱点は肌の弱さですねと。
確かにその通りかもしれない。
あと、メソトキソレートについて、粘膜障害があまり出なかったということは効いていないということかという、素朴な疑問をＴｍ先生に聞いてみたら、そんなことはなくて、きちんと効いたうえで副作用がなくラッキーととらえるべきでしょうとのことだったらしい。
これはありがたい話だった。

Ｔｍ先生。１００点満点できてますね。fugueさんとは短いつきあいだけど、精神力の強い人だと思ったとのこと。大概の人はしゃっくりで根を上げる。どうにもならないことなんだけれど。
これからのヤマは１２、３日目で熱が８度以上出てくる。これは９割方がそうなる。だから大丈夫ですよ。

きょうはここ数日間の中で一番体調がいいようだ。だいぶサンディミュンに体が慣れてきたということだろうか。

血小板ＡＢ型輸血。

１７時ごろまでは調子よかったが、夕方から急に熱が出だす。７．２→７．３→７．５とあがっていった。悪寒もする。

やはり一日のうちどこかで必ずこのような状態を迎えると覚悟しておいた方がよさそうだ。

夜はトイレに備えてずっと明かりを消さないまま眠った。体調がきつい時はこの方がいい。

不思議な夢を３本。夢って不思議だ。

２００５年１２月２日（金）晴れ

闘病生活１１０日目。
入院６１日目。

白：０
ただし好中球が１個、顕微鏡で見つかる（生着は好中球５００個が目安）。うれしい。
リンパも６割が臍帯血由来だそうだ。

６：１５
検温。

きのう苦しんだおかげ？　か、きょうの目覚めは悪くない。それでも９時近くまでは横になっていたが。

９：００
昼担当はＲｋちゃん（Ｉｓさん）。勝手に呼んでしまっている。

Ｉｓさんは静岡の出身とのこと。高校から看護の道を歩んでいたらしい。すごいと思う。
夕方、赤血球０型輸血。

調子悪いながらも夜はテレビを見てすごした。

お尻が痛み出している。これがきつい。これ以上悪化しなければいいのだが。
ロペミン（下痢止め）をもらって服用。とにかく下痢の回数を減らしたい。

何をするのも体が動かない。きつさもピークを迎えているようだ。

２００５年１２月３日（土）晴れ

闘病生活１１１日目。
入院６２日目。

白：０
板：２．０
土日は、１００単位でしかわからないらしい。

１１：００
血小板輸血ＡＢ型。

お尻が痛む。１０月を思い出させる激烈な痛みだ。

夜担当はＭｔさん。氷枕等、いろいろありがたかった。

熱は７．５～７．８をうろうろ。

野ブタ。を見る。今回は見ごたえなかった。あと２回。

２２：００
痛み止め点滴。少しは効いて２時までは眠れた。この後はきつかった。

２００５年１２月４日（日）

闘病生活１１２日目。
入院６３日目。

熱が下がらない。シンドイ。

昼担当はＦｊさんだったがほとんど一日グッタリと横になっていた。
きょう初めてのサンディミュン途中打ち切り。半分の９０で。
熱の関係を考慮し、少なめにしますとＴｋ先生。
ありがたい。

お尻の痛みもピークだ。
万策尽きるとはこのことか。
あまりの痛みに気がおかしくなりそうだ。
どんな工夫をしても痛みを和らげることはできないし。
これは業病か。
たぶんそうなのであろう。
ここまでしっかりマークしてくるということは。

夜担当はＩｓさん。

不意打ちの下痢を（この日のメモ、ここで途切れる）

２００５年１２月５日（月）

闘病生活１１３日目。
入院６４日目。

お尻との頂上決戦。これから３日間は。これを乗り越えない限り何も開けない。

１３：３０
妻来る。
Ｔｋ先生と少し話しをしてもらう。
好中球１０個。
まだこれが臍帯血由来かどうか分からりませんが、恐らくそうでしょう。
そうなるとこれからますます熱が上がる可能性があります。

１７：００
血小板ＡＢ輸血

１８：００
３８．３度

２１：３０
３８．７度

Ａｋさんにお尻に軟膏を塗ってもらう。氷枕もチェンジ。
長い夜になりそうだ。
ふー！

２２：４５
きのうと同様、下痢が襲う。
今回は自ら挑んだ。しかも和らがない痛みはない、消えない痛みはないと言い聞かせたら、もちろん痛いがこれまでとは違ったものになった。よかった。でも額の汗はすごかった。

２３：００
ロペミン（解熱剤）服用。
熱は３８．１度。少しは下がったか。これで少しは楽に眠れるだろうか。

１：００
汗で目覚める。上を着替えトイレに入ると、何とまた下痢が襲う。マジ？　今回はさすがに抵抗を試みたがあえなく撃沈。同じことを繰り返した。痛みは１０時台と同程度だった。

なぐさみに替え歌を作ってみた。

試練は続くよ　どこまでもー
前処置、下痢越え、熱越えて
元気になるため僕たちは
ひたすら忍耐　頑張ろう！　ヘイ！

２：００
３６．７度。解熱剤ってメチャクチャ効くんだとびっくり。

解熱の効果薄れ、明け方３９．７度。
Ｓｔさんに電気毛布をもってきてもらった。

２００５年１２月６日（火）

闘病生活１１４日目。
入院６５日目。

白：０

８：００
３８．８度。
依然高い。

９：３０
教授回診。

３８．５度
解熱剤飲む。

１０：００
始まったばかりのサンディミュンをストップ。
腎機能が低くなっているとのことで、きょうはやめて利尿剤で機能を回復させるとＴｋ先生。
いずれにしてもありがたい。

１１：３０
Ｔｍ先生、１２、３日目ごろに９度台の熱が出てきますよと言っていたでしょう。
確かに予言どおりだ。
４０度を越えるかも。
それは勘弁してほしい。

１９：００
その予言はしっかり当たる。
４０．３度、とうとう４０度台へ突入だ。
夜、点滴で解熱剤を入れてもらう。
おかげで『１リットルの涙』を見ることができた。
それでも３８．５度。
厳しい。

２００５年１２月７日（水）

闘病生活１１５日目。
入院６６日目。

６：００
４０．３度。たまらず解熱剤を飲む。
朝の解熱剤は９時までしかもたず、９度台まですぐに復活する。

１１：３０
点滴で解熱剤。３時ごろにようやく効いてくる。
３７．４度。Ｔｇさんと思わずウォーっと歓喜の声。

体拭き、久々の。

しかし、夜は厳しかった。またもや４０台に。夜の点滴は全くと言っていいほどに効かず。９度台。つらく長い夜を過ごした。ほとんど一睡もできず。

あ、そうそう、白２０とのこと。

夜、それでも『その時歴史が動いた』山本五十六の後編を見る。
よかった。

２００５年１２月８日（木）

闘病生活１１６日目。
入院６７日目。

昼の担当はＦｊさん。
朝の薬のせいかやたら調子がいいのでシャワーを浴びることに。何日ぶりだろう、気持ちがよかった。

熱はその後ややあがるものの３８度台後半。３９度を越えることはなかった。落ち着いてきた兆候かもしれない。
それでもサンディミュンが復活したせいか気分はすぐれず、夕方うとうととしばし眠る。おお、何と久々なことか。これがしたくてもできなかったのだ。気持ちよかったぁ。これもいい傾向の一つと見たい。

夜、飲んだ解熱剤が効いてなんと３６．７度。平熱ではないか。
これは本格的といえるかもしれない。もうひとふんばり。決して油断をしてはいけない。

今晩は長い長い夜を覚悟していただけに、今の状態は本当にうれしい。

白：４０
倍に増えた。

ただ、この生着に関係するのだが、頭と顔が真っ赤になりつつある。
これも想定内とはいえ、やっぱりなかなかねぇ。

解熱剤の効果が落ちるはずの２２時を過ぎても３７度台。これは本物かもしれない。

看護師のＭｒさんに同室だったＴｔさんのことを聞いたら、クリーンルームの７０４だという。で、Ｍｒさんにこれからもお互い頑張りましょうと伝えてくださいと話すと、１分後に戻ってきて、「ありがとうございます。お互い頑張りましょう」との返答が即座に返ってきたのは驚いた。いずれにしても順調そうなのは何よりである、

夜中に入っても７度台で安定。もう確信していいようだ。
体の軽さに我ながら驚く。トイレ時など数秒だ。

４：００
３７．２度
もう大丈夫。

２００５年１２月９日（金）

闘病生活１１７日目。
入院６８日目。

５：００
ここからが苦難のスタートだった。やたらと頭が痛い。割れんばかりとはこのことだ。意識が朦朧とする。

６：３０
検温では３８．７度。再び上昇か？

９：００
採血。白１００に到達！
やりました。しかも調べによるとほとんどが臍帯血由来と。
安心してくださいとＴｋ先生。
苦しかったがうれしかった。

１０：００
ようやく薬を飲む。

１１：３０
少し下がって３８．６度。
さあて、この熱が今後どんな推移を見せていくのか。
いずれにしても時間の問題ではあろう。

１３：３０
妻到着。
妻が見舞いに来たＴｔさんのお母さんと少し話す。Ｔｔさんが出てこなかったからだ。シャワーでも浴びていたのだろうが気の毒だ。

１６：３０
きょうの夜は果たして熱は出るのか。現在３７．７度。

１７：００
血小板ＡＢ輸血。

２１：００
解熱剤飲む。３８．１度。

テレビを見る。
にんげんドキュメント。
仲代達矢に感動。

その後、１時まで起きていた。

今度はかゆみが襲ってきた。全身がかゆくて眠れない。Ｓｔさんはかゆみ止めを入れましょうかと。素晴らしい、さっそく入れてもらう。すぐ効いて眠くなってきた。

ところが来た。寒気だ。電気毛布を用意してもらう。５時過ぎ、朦朧と意識を失う。

２００５年１２月１０日（土）

闘病生活１１８日目。
入院６９日目。

重い。とにかく重い。

３９．７度。ぶり返した。午前中は本当にきつかった。

１４時ごろ、熱が下がる。
体拭きをする。しかし頭が痛い。

採血結果。
朝２００
昼３００

確実に増えている。その闘いなんだ。やっぱり頑張ろう。

３：３０
３８．７度。
解熱剤

５：００
３７．９度。
比較的早く落ち着いてくれた。
やはり熱の勢いがだいぶ衰えてきているということだろうか。
９度台に上がらなかったのはうれしい。

２００５年１２月１１日（日）

闘病生活１１９日目。
入院７０日目。

９度～８度後半の状態が続く。
とにかくきつい。顔に生気がなくなってきた。

テレビを見たりで気を紛らわす。しかしそれも限界に。万事休すか。
見かねてＴｋ先生、点滴の解熱剤を打ってくれた。１５：３０ごろ。

サザエさんを見ているころから徐々に体温も下がりはじめ、２１時ごろには７度台まで下がっていた。ラッキー、ああ楽だ。こんなに熱が出ないことが楽だなんて。幸せ。

さて問題はこれからどう上がるかだ。既にカロナールは飲んでしまっている。今も７度台。既に効いているということか？
信じがたい。それともとうとう終わったのか？
まだ結論は出せない。

２００５年１２月１２日（月）

闘病生活１２０日目。
入院７１日目。

一日の過ごし方としてはほとんど変化なし。
断続的に熱が上下する。

白３８０
あともう少し。

２００５年１２月１３日（火）

闘病生活１２１日目。
入院７２日目。

白４９０

熱は相変わらず続いた。
それでも９度を越すことはまれになってきた。
もう少しというところまできたか。

２００５年１２月１４日（水）

闘病生活１２２日目。
入院７３日目。

白８４０

熱のせいなのか、白血球の増え方が順調だ。
ならば苦しい熱に耐えてきた甲斐もあるというものだ。

２００５年１２月１５日（木）

闘病生活１２３日目。
入院７４日目。

熱の峠は越した。まだ８．５前後は残るものの、朝はカロナールを飲まずに済む。

ただ、だるい、心底だるい。全身に全く力が入らない。疲労なのか。

白１０６０

好中球６４％で５００を越えた。待望の生着である。よかった。Ｔｋ先生も喜んでおられた。あとはこのだるさを解消していくのみだ。

２００５年１２月１６日（金）

闘病生活１２４日目。
入院７５日目。
臍帯血移植２２日目。

白１３００

白血球は順調に増えている。素晴らしいことだ。

ただ、だるさだけはどうしようもない。

夜はＴＶを見た。本田美奈子さんのドキュメント。同じ病気の人間として、同じ治療法に挑戦した一人として本田美奈子さんの生と死をしかと受け止め、これからの生きる糧にしたいと思う。

２００５年１２月１７日（土）

闘病生活１２５日目。
入院７６日目。
臍帯血移植２３日目。

白２５００

一気に倍増である。すごいなぁ。頑張ってるな。

一日体がだるくぐったりした状態だった。

野ブタ最終回。

ＮＨＫドラマ「クライマーズハイ」
面白かった。

２００５年１２月１８日（日）

闘病生活１２６日目。
入院７７日目。
臍帯血移植２４日目。

白３８００

ただひたすら眠り続けるのみの一日。この４日間同じだが……。